Занятость:
Полная

Опыт работы:
от 2 года(лет)

График работы:
Полный день

Требования:
1. Высшее образование ( фармацевтическое)
2. Опыт работы в лаборатории, сертификации или регистрации не менее 2 лет
3. Хорошее знание английского языка – обязательно
4. Отличное знание нормативных документов и терминологии
5. Водительские права

Должностные обязанности:
1. Проверять соответствие упаковки и маркировки впервые поставленных препаратов и препаратов, выпущенных с изменениями нормативным документам и в случае обнаружения несоответствий информировать Индию и отдел регистрации.
2. В случае обнаружения несоответствий инициировать внесения изменений в макет или в нормативный документ и контролировать своевременность изменений через взаимодействие с отделом регистрации.
3. Подготавливать разрешительные письма в МЦС и лаборатории в соответствие с требованиями, объясняя предпринятые действия и обращаясь с просьбой выпустить сертификат/протокол.
4. Получать разрешение из Минздрава на сертификацию серий в случае несоответствия маркировки или упаковки или сертификации по старому регистрационному удостоверению.
5. Информировать производственный отдел/ отдел закупок об истечении срока годности регистрации на препарат заранее, чтобы обеспечить

Условия работы:
Компенсации:

Достойная заработная плата, денежная компенсация мобильной связи, транспорта и обедов, годовое покрытие медицинских расходов, бонус по итогам года, ежегодная индексация заработной платы